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超声波DNA打断仪SCIENTZ18-A

  • 产品说明

超声波DNA打断仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合,用于无菌、可超微量破碎,隔着离心管能打断染色体。专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做,对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,它具有处理高通量,样本低损耗,无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。


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更新日期:2023-03-30

  • 技术指标
  • 产品描述
  • 操作视频
无标题文档
功率300w(40-100%)
超声时间1-999s
循环次数1-999次
循环时间0-999s
样品容量及规格型号标配0.2ml,18孔5µl-50µl
0.5ml,12孔30µl-150µl
可选配1.5ml-2ml,8孔100µl-800µl
5ml,8孔500µl-2ml
DNA处理范围100-1000bp
智能存储20组
电源电压AC220V/50Hz
耗材EP管
标配冷水机 DC-0407
水箱容积0.7 L
制冷功率300W
控温范围4℃~常温
尺寸240*398*275mm
电源220V



产品说明

超声波DNA打断仪,一次最高处理量为12个样品,最小体积为5µl。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,它具有处理高通量,样本低损耗,无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。




工作原理

超声波DNA打断仪通过压电转换器,将电信号转变为高频声波信号,产生数百万的水分子”空穴”,利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力,通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。



LOWHIGH
工作原理示意图




应用领域

•  高通量测序样本前处理

•  ChIP assay (染色质免疫共沉淀)样本前处理  

•  超声均质、乳化制备为微悬浮液

•  贵重试剂超声处理




产品特点


重复性好   可精准控制样本处理过程,实验结果重复性高

• 样本损耗小   最小可处理5µl

• 处理效率高   样本处理速度快,一次最多可处理12个样本

• 片段范围广   100-1000bp

• 样本零污染   非接触式封闭破碎,最大程度降低污染风险

• 适用范围广   不同样本只需调节超声参数,降低了实验成本

• 等温处理   标配冷却水循环系统,避免温度过高对样本造成损坏




实验效果

实验条件与方法


1. DNA样本来源:gDNA来源于λ噬菌体,浓度为:20 ng/ul 。

2. 实验参数设置:功率100 %;在打断总时长内,超声10 s,间歇10s,循环打断;各样本管编号及打断条件设置见下表



编号123456789101112131415
打断时间(min)4445557.57.57.5101010151515
打断体积(ul)505050505050505050505050505050
打断管(ml)0.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.2



实验结果




超声波DNA打断仪优势

破碎方法优点缺点
超声波DNA打断仪操作简单;
耗时短;
效率高;
安全性高;
无交叉污染;
样本需求量少;

微流动现象和空化效应均匀分布;
影响片段大小的因素多,超声体积、功率和时间等;
酶切法产率高;
样本需求量少;
安全性高;
无交叉污染;
存在序列偏好性;
耗时较长;
成本较高;
实验条件要求严格;
化学法对未经克隆的DNA片段可以直接测序;
适合G或C含量较高的片段;
测序时5’和3’都可以标记;
操作繁琐,费时费力;
化学试剂毒性大;
放射性同位素标记效率偏低;

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